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医療機器基準等情報提供ホームページ
Created Date 3/9/2012 1:21:07 PM
PMDAについて | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。
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PMDA
スリーミンカプセルは、抗ヒスタミン剤ジフェン ヒドラミン塩酸塩を配合した一般用医薬品の 睡眠改善薬です。寝つきが悪い、眠りが浅いと いった一時的な不眠症状の緩和に効果をあ …
This document is an English-translated version of an attachment of a notification for Revision of PRECAUTIONS issued by the Ministry of Health, Labour and Welfare. This English version is …
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000000000 - PMDA
次の人は服用しないでください 生後3ヵ月未満の乳児。 相談すること 1. 次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に ...
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治験の依頼等に係る統一書 - PMDA
前 文 1. 治験の依頼等に係る統一書式(以下「統一書式」という。)の基本方針 診療科長の確認印等、一部の医療機関のみが必要とする事項を省き、簡素化と統一化を図るとともに、統一書 …
各種関連通知 | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。
www.info.pmda.go.jp
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1ヶ月以内に更新された添付文書情報
Jan 23, 2026 · ※同じ添付文書を同日に複数回更新すると、本画面の「掲載分」において、複数行にわたって表示されます。その場合、最新の更新分以外は、販売名のリンクが切れた状態 …
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審議結果報告書 - PMDA
[審議結果] 令和7年12月3日に開催された医薬品第一部会において、本品目を承認して 差し支えないとされ、薬事審議会に報告することとされた。